| 编号 | 0472 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 男48例，女13例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：22～66岁；对照组：23～63岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38．1岁；对照组：40．6岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | 治疗组出现肺部感染1例，消化道出血1例，肝性脑病1例，上呼吸道感染2例，兴奋、失眠3例，血糖升高l5例。对照组出现肺部感染2例，肝性脑病2例，上呼吸道感染1例，自发性腹膜炎3例，胆道感染2例，尿路感染1例。 |
| 药品通用名称 | 甲泼尼龙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Methylprednisolone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均进行护肝降酶、退黄解毒、改善微循环、维持水电解质及酸碱平衡等治疗，并静脉滴注新鲜血浆、人血白蛋白、促肝细胞生长素等。对乙型肝炎病毒(HBV)高复制者加用核苷类抗病毒药物或联合膦甲酸钠进行抗病毒治疗。治疗组在此基础上及时加用甲泼尼龙40～80mg(每8h一次)，静脉滴注，3d后改为口服泼尼松龙片40mg/d，据黄疸下降程度每隔5 d减量5～10mg，直至停用，一旦出现腹水、出血、感染表现，立即停药，使用激素治疗的同时加用质子泵抑制剂(泮托拉唑)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗2周后TBIL下降30%～50%；有效：TBIL下降10%～30%；无效：TBIL下降少于10%；恶化：TBIL较治疗前上升。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
