| 编号 | 1263 |
| 总例数 | 261例 |
| 性别例数 | 男255例，女6例 |
| 治疗组例数 | 135例 |
| 对照组例数 | 126例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：42.9±10.3岁；对照组：41.8±11.2岁 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | 阿拓莫兰 |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 重庆药友制药有限责任公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：阿拓莫兰1.2g加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，1次·d-1，疗程30d；对照组：古拉定用药剂量、途径及疗程同治疗组。2组均在戒酒基础上同时给予门冬氨酸钾镁、多烯磷脂酰胆碱、复合维生素及肌苷治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束后临床症状消失或明显改善，肝生化指标(ALT、AST、TB)降至正常范围；有效：临床症状好转，肝功能指标较治疗前下降≥50%，并低于2倍正常值上限(2ULN)；无效：症状无改善，肝功能指标无明显好转或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组与对照组ALT复常率分为80.7% (92/114)、71.6% (73/102)，AST复常率为68.4%(78/114)、58.3%(60/103)，TB复常率为71.4% (65/91)、60.2% (56/93)，GGT复常率为58.9%(63/107)、57.9%(55/95)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组、对照组各有2例和1例患者因静脉滴速过快引起恶心、呕吐的消化道反应，减慢滴速缓解；治疗组有1例发生皮疹，停药后消失；余无不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
