| 编号 | 1458 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | 男36例，女13例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：47．3±4．9岁；对照组：46．5±3．9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草甜素 |
| 药品商品名称 | 美能 |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 20ml/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本美能发源制药公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 泼尼松组25例患者给予基础护肝治疗：卧床休息，补充能量和维生素，静脉滴注促肝细胞生长素、S-腺苷蛋氨酸等，维持水、电解质酸碱平衡，防治并发症等。在常规治疗基础上口服泼尼松，60mg/d，晨起顿服，根据黄疸消退情况逐渐减量，疗程8周；复方甘草甜素组在常规治疗基础上加用复方甘草甜素100ml溶于葡萄糖溶液500ml，缓慢静脉注射，每日1次，8周为1个疗程。 |
| 联合用药 | 泼尼松 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后TBIL变化和TBIL复常率复方甘草甜素组患者治疗4周时TBIL，为(137.5±39.6)μmol/L；明显高于泼尼松组的(97.6±29.8)/μmol/L，两组相比差异有统计学意义(t=3.98，P=0.048)。复方甘草甜素组患者治疗8周时TBIL为(29.7±5.8)/μmol/L；与泼尼松组的(27.7±6.4)μmol/L相比差异无统计学意义(t：1.15，P>0.05)。复方甘草甜素组治疗4周TBIL复常率为33.3% (8/24)；明显低于泼尼松组的64.0%(16/25)，两组相 |
| 本研究报道不良反应 | 复方甘草甜素组有1例出现浮肿，不良反应发生率为4.2%(1/24)。泼尼松组有2例出现浮肿、2例高血压、2例向心性肥胖，经对症处理后均好转，未中断治疗，泼尼松治疗组不良反应发生率为24%(6/25)。 |
| 其他报道不良反应 |
