| 编号 | 0616 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 47例 |
| 对照组例数 | 49例 |
| 年龄区间 | 治疗组：31～70岁；对照组：30～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56岁；对照组：57岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 溶栓组以0.9%氯化钠溶液100ml 尿激酶针1.5万～2万U/kg静脉滴注，40～50分钟滴完，之后给予20%甘露醇125ml快滴，以后酌情应用；辅以0. 氯化钠溶液250m/ 血栓通10m1(350mg)、林格液500ml 门冬氨酸钾镁40ml，静脉滴注，每日1次，连用15天；溶栓24小时后予低分子肝素钙250ou皮下注射，每12小时一次，连用5天，口服肠溶阿司匹林0.3g，每日1次，7天后改服0.1g。对照组除不用尿激酶外，其余治疗同溶栓组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈，功能缺损评分减少91%～10O%，病残程度0级；(2)显著进步，功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步，功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化，功能缺损评分减少18%以下；(5)恶化，功能缺损评分增加18%以上；(6)死亡，全部病例于治疗第2天、7天复查血小板计数、凝血功能，1天后复查脑CT。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 溶栓组3例于第2天复查CT发现出血性梗死，神经功能缺损症状无明显加重。3例发生再灌注损伤，表现为头痛、恶心、呕吐，神经功能缺损症状加重，l～3小时后症状消失。复查CT排除出血，2例出现皮肤黏膜出血，无l例死亡。对照组2例发生出血性梗死，2例皮肤黏膜出血，l例死于肺部感染。 |
| 其他报道不良反应 |
