| 编号 | 1520 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男27例，女15例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 治疗组：21～72岁；对照组：19～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：45．8岁；对照组：44．3岁 |
| 疾病 | 肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者均在休息、限盐(<2g/d)、限水(<1.0L/d)、纠正电解质紊乱及综合护肝疗法的同时给予利尿剂，剂量均调整为：螺内酯20mg.1次/d，口服，布美他尼lmg，2次/d，静注。观察组每日加用前列腺索E11Oμg，加入0.9%氯化钠30ml中微量泵注射2h，氯沙坦25rag口服，1次/d，疗程均为1个月。 |
| 联合用药 | 氯沙坦 |
| 疗效评价标准 | 疗程结束时观察24h尿量及腹腔积液量。①显效：24h尿量≥1000ml，B超检测腹腔积液消失或少量。②有效：24h尿量600～1000ml，B超检测膀胱直肠凹液性暗区的厚度减少50%左右。③无效：24h尿量≤600ml，B超检测示腹腔积液量不减少或增多。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
腹腔积液消退情况：观察组21例中，显效6 例(28.57%)，有效11例(52.38%)，无效4例(19.05%)，总有效17例(80.95%)；对照组21例中，显效3例(14.29%)，有效7例(33.33%)，无效11例(52.38%)，总有效1O例(47.62%)。观察组腹腔积液消退总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组中5例静注部位出现血管疼痛、发红，2例头痛，1例呕吐。上述反应均较轻微，患者可耐受，不影响疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
