编号 | 0039 |
总例数 | 115例 |
性别例数 | 男70例,女45例 |
治疗组例数 | 57例 |
对照组例数 | 58例 |
年龄区间 | 治疗组:42~75岁;对照组:45~74岁 |
平均年龄 | 治疗组:61.68岁;对照组:60.84岁 |
疾病 | 脑出血 |
并发症 | |
药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组患者均绝对卧床休息。对照组入院当天根据病情,静脉滴注20%甘露醇125mL和速尿:20mg,交替使用,每间隔6~8h使用1次以脱水、降颅内压,同时使用维持水、电解质平衡和防治应激性溃疡及感染的药物,对血压(收缩压)>200mm Hg者予以降血压等治疗。治疗组在对照组治疗的基础上,于发病后3~5d开始予复方丹参注射液10mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500mL中静脉滴注,治疗3~6d后复方丹参注射液用量逐渐加至20~30mL,每日1次。发病后28d复查头颅CT。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效标准参照1995年全国第4届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》。基本痊愈:神经功能缺损程度评分减少91%~100%;显著进步:神经功能缺损程度评分减少46%~90%;进步:神经功能缺损程度评分减少18%~45%;无变化:神经功能缺损程度评分减少或增加在17%以内;恶化:神经功能缺损程度评分增加18%以上。血肿体积=1/2×最大血肿层面血肿的长轴×短轴×层数。血肿吸收情况分为完全吸收(血肿吸收100%)、大部分吸收(血肿吸收60%~99%)、小部分吸收(血肿吸收20%~59 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组基本痊愈15例,显效25例,进步12例,无效5例,无恶化病例,总显效率为70.18%,总有效率为91.23%;对照组基本痊愈9例,显效16例,进步23例,无效8例,恶化2例,总显效率为43.10%,总有效率为82.76%。两组总显效率及总有效率均有明显差异(P均<0.01)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |