| 编号 | 0986 |
| 总例数 | 71例 |
| 性别例数 | 男50例，女21例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 治疗组：25～65岁；对照组：23～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予以前列腺素E1脂微球载体制剂前列地尔10g加入生理盐水50mL静脉缓慢推注，复方甘草酸苷60mL静脉缓注；对照组采用苦黄注射液30mL加入10%葡萄糖液250mL中静脉滴注，复方甘草酸苷60mL静脉缓注每日1次，疗程6～8周。 |
| 联合用药 | 复方甘草酸苷 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组治疗后临床症状改善明显，治疗组和对照组比较：皮肤瘙痒有效率为94%(34/36)和71%(25/35)(P<0.05)，乏力有效率分别为83%(30/36)、60%(21/35)(P<0.05)，纳差有效率分别为86%(31/36)、63%(22/35)(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组3例恶心，7例注射部位疼痛，减慢输液速度后上述症状减轻。对照组4例出现血压轻度升高，2例下肢微水肿，予以解释安慰后，均能完成治疗，亦无需特殊处理。 |
| 其他报道不良反应 |
