| 编号 | 249 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男45例，女23例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 2l～76岁 |
| 平均年龄 | 5l±14岁 |
| 疾病 | 肝疾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | 天晴复欣 |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组35例，采用苦参素葡萄糖注射液600mg/l00mL，静脉滴注，1次/天，用药30d。对照组36例，采用硫普罗宁200mg，加入l0%葡萄糖液250mL中静脉滴注，1次/天，用药30d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束临床症状完全消失或明显改善，肝脾肿大回缩或无变化，SB、ALT、AST、GGT、ALP、LDH降至正常范围，ALB上升。②有效：临床症状好转，肝脾肿大无明显变化，肝功能指标较治疗前下降≥50%，并低于正常上限2倍以下。③无效：症状体征无改善，肝功能指标改善不明显或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效18例，显效率为51.43%(18/35)；有效13例，有效率为37.14% (13/35)；无效4例，总有效率为88.57% (31/38)。对照组中显效14例，显效率为42.42% (14/33)；有效8例，有效率为24.24% (8/33)，无效11例，总有效率为66.66% (22/33)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有心慌、恶心、手脚麻木各1例。对照组出现皮疹、恶心、低热各l例，头晕2例。 |
| 其他报道不良反应 |
