| 编号 | 1759 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男53例，女7例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 16～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘草酸二铵 |
| 药品商品名称 | 甘平 |
| 药品英文名称 | Diammonium Glycyrrhizinate |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用随机、盲法、平行对照的方法，试验组口服甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊，对照组口服甘草酸二铵胶囊。两组剂量均为：第1～10周450mg·d-1，3次/天；第1 1周300mg·d-1，3次/天；第12周150mg·d-1，3次/天；疗程均为12周，停药后随访4周。 |
| 联合用药 | 甘草酸二铵胶囊 |
| 疗效评价标准 | 乏力、恶心、纳差、腹胀、肝区疼痛等临床症状严重程度均以0～3分计。乏力：0分为无症状；1分为轻度，活动后出现；2分中度，卧床可缓解；3分为重度，卧床不缓解。恶心：无为0分；有但无呕吐为1分；偶有呕吐为2分；呕吐频繁为3分。纳差：无减少为0分；小于原食量为1分；小于1/2原食量为2分；小于1/3原食量为3分。腹胀：无为0分；有感觉为1分；影响进食为2分；腹胀有鼓音为3分。肝区疼痛t无为0分；偶有(每周1～3次)为1分；经常有(每周3次以上)为2分；影响睡眠为3分。临床疗效以显效、有效和无效评估：显效为治疗后 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
试验组总体疗效显效12例，有效10例，无效8例，总有效率为73.3%；对照组显效9例，有效6例，无效15例，总有效率为50.0%；两组总有效率比较经RADIT分析，u>1.96，P<0.01，差异有显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
