| 编号 | 1761 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男50例，女26例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | l2～60岁 |
| 平均年龄 | 36．3岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京三元基因工程公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组36例(其中肝硬化11例)，干扰素α-lb300MU，肌肉注射1次/日，1月后改3次/周。治疗组40例(其中肝硬化l3例)在对照组的基础上加用苦参素氯化钠注射液100ml，静脉滴注1次/日，1月后改苦参素胶囊200mg，口服3次/日。疗程6个月。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 肝功能变化 治疗的第l、3、6月及治疗结束后6月，联合组AST较对照组降低，其差异分别具有显著性(t=2.28，P<0.05)和非常显著性(t=3.08，4.70，2.74，P<0.01)。与对照组比较，联合组ALT值均明显降低(t=3.44，4.24，3.12，4.92，P<0.01)。ALT复常率均升高(Χ2=4.37，4.33，5.14，4.10，P<0.05)。但两组问Tbil和Alb值问的差异无显著性(P>0.05)。两组治疗后HBV DNA和乙肝标志物变化治疗后第1、3月 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
