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丹参

编号 1067
总例数 60例
性别例数 男43例,女17例
治疗组例数 A组:25例
对照组例数 B组:23例;C组:12例
年龄区间 A组:28~65岁;B组:31~62岁;C组:34~58岁
平均年龄 A组:43±1.5岁;B组:45±2.2岁;C组:46±1.1岁
疾病 肝肾综合征
并发症
药品通用名称 丹参
药品商品名称
药品英文名称 Salvia Miltrorrhiza
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 3组均保证日均液体输入量1000~1500mL。A、B组均给予速尿100mg、多巴胺20mg加入生理盐水100mL中缓慢腹腔内注入,A组在此基础上给予丹参注射液250mL静脉滴注;C组给予速尿100mg、多巴胺20mg加入生理盐水100mL中缓慢静脉滴注。3组均每日1次,同时配合白蛋白、护肝药物等静脉滴注,以1周为1个疗程。
联合用药 利尿剂
疗效评价标准 显效:临床症状明显改善,尿量增多>1500mL/d,腹水消失或很少,腹围每日减小3cm以上,血尿素氮、肌酐下降1个级次,即尿毒症期降至氮质血症期,或氮质血症期降至失代偿期;有效:症状减轻,尿量增多在400~1500mL/d,腹水减少1/3以上,尿素氮或肌酐下降;无效:症状无改善或加重,腹水无变化或增多,尿量在400mL/d以下或无尿,腹围不减,病情恶化或死亡。
治疗效果及临床指征比较 A组显效13例占52%,有效8例占32%,无效4例占16%,总有效率84%;B组显效5例占22%,有效10例占43%,无效8例占35%,总有效率65%;C组有效5例占42%,无效7例占58%,总有效率42%。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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