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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：抗帕金森病药 三级分类：作用于多巴胺能受体的药物 | |
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| 本品同时具有α2-肾上腺素能受体和选择性多巴胺D2受体激动活性，它能抑制多巴胺神经末梢未受损伤区域的多巴胺释放并减少多巴胺能神经传导。本品对被试者的所有主要的PD症状均有效，并可有效地减轻衰竭的严重程度和改善昼夜波动现象与运动障碍等副作用。医学.全在线www.med126.com | |
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| 口服本品后能够迅速吸收，1～2小时内达到峰值浓度，绝对生物利用度大约为70%，约80%的药物以原形药物分泌，主要通过尿液排泄。 | |
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| 口服，标准起始剂量为0.2或0.4mg/d，然后逐渐递增到最大剂量12～36mg/d。 | |
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| 在日本的一项临床试验中，单独应用本品或与左旋多巴合用对帕金森综合征(PD)患者跟踪治疗3年，分别使786%和48 3%的患者得到中等以上程度的改善。医学全.在线www.med126.com本品对PD患者引起的临床波动反应比左旋多巴少得多。同常规的多巴胺激动剂相比，本品临床抗PD作用效能比它们略好或相当，胃肠道副作用比它们轻。 | |
