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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 神经系统药物 > 正文:扑米酮的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

扑米酮

扑米酮副作用;别名:麦苏林、美速林、密苏林、密苏扑痫酮、扑痫酮、去氧苯巴比妥、六嘧啶、去氧苯比妥、Mylepsinum、Mysolin、Mysoline、Primaclone、Primidonum;扑米酮适应症:1.用于癫痫全身强直阵挛性发作(大发作)、部分性发作(局限性发作)、复杂部分性发作。2.也用于治疗良性特发性震颤(家族性震颤)。;扑米酮药理学作用:扑米酮是一种去氧巴比妥类药物,在体内可代谢为苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺,母体和两个代谢产物均有抗惊厥的效应。作用机制尚不清楚,可能是减少了单或多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动皮质电刺激阈,从而使发作阈值提高。还可以抑制致痫灶放电的传播。
 分类名称
一级分类:神经系统药物 二级分类:抗癫痫药物 三级分类:其他 
 药品英文名
Primidone
 药品别名
麦苏林、美速林、密苏林、密苏扑痫酮、扑痫酮、去氧苯巴比妥、六嘧啶、去氧苯比妥、Mylepsinum、Mysolin、Mysoline、Primaclone、Primidonum
 药物剂型
片剂:50mg,100mg,250mg。
 药理作用
扑米酮是一种去氧巴比妥类药物,在体内可代谢为苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺,母体和两个代谢产物均有抗惊厥的效应。作用机制尚不清楚,可能是减少了单或多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动皮质电刺激阈,从而使发作阈值提高。还可以抑制致痫灶放电的传播。
 药动学
本药口服后吸收较快,但比苯巴比妥慢,平均4h(0.5~9h)血药浓度达峰值。癫痫发作的治疗性血药浓度为5~12μg/ml。单次给药治疗癫痫时,药效持续0.5~5h。口服的生物利用度为90%~100%。小儿的生物利用度约为92%。总蛋白结合率为20%~30%。脐带血浓度为8.3μg/ml。分布容积为0.4~1.0L/kg。本药可分泌入乳汁。本药主要在肝脏内代谢,代谢产物苯乙基丙二酰胺(PEMA)和苯巴比妥均有药理活性,母体化合物的消除半衰期为3.3~7h。成人15%~25%被吸收的扑米酮代谢转化成为苯巴比妥,长期服用时PEMA与苯巴比妥都逐渐积累。服药后5~7天内,苯巴比妥的浓度往往不明显;服药2h后就可测出PEMA,8~12h达峰值,PEMA与血浆蛋白结合不明显。约有20%~40%的扑米酮、30%的PEMA、25%的苯巴比妥经肾随尿排出,也可经乳汁排出。
 适应证
1.用于癫痫全身强直阵挛性发作(大发作)、部分性发作(局限性发作)、复杂部分性发作。2.也用于治疗良性特发性震颤(家族性震颤)。
 禁忌证
1.卟啉病:可引起急性发作。2.对扑米酮和苯巴比妥过敏者。孕妇及哺乳期妇女。医学全.在线www.med126.com
 注意事项
1.慎用:(1)肝肾功能损害,可能引起本药在体内的积累。(2)多动综合征,可加重病情。(3)哮喘、肺气肿或其他可能加重呼吸困难或气道不畅的呼吸系统疾病。2.药物对儿童的影响:小儿可出现异常反应,如烦躁不安和兴奋。3.药物对老人的影响:扑米酮及其代谢产物的肾脏清除率在老年患者中降低,少数老年患者可出现异常反应,如烦躁不安和兴奋。4.药物对妊娠的影响:本药能通过胎盘,可能致畸,但尚不能肯定。已有本药与其他抗癫痫药合用,引起胎儿发生苯妥英钠综合征(生长迟缓、颅面部及心脏异常,指甲及指节的发育不良)的报道。因此,癫痫患者怀孕后应权衡利弊,尽量减少合并用药,本药还可导致维生素K缺乏,故在妊娠最后一个月应补充维生素K,防止新生儿出血。已有婴儿出生后即发生震颤、镇静和扑米酮撤药反应的报道。5.药物对哺乳的影响:扑米酮可分泌入乳汁,导致婴儿中枢神经受到抑制或嗜睡。6.药物对检验值或诊断的影响:(1)血清胆红素可能降低。(2)酚妥拉明试验可出现假阳性,故作此试验前需停用本药至少24h,最好停药48~72h。7.用药期间应注意检查全血细胞计数,定期监测扑米酮及其代谢产物苯巴比妥的血药浓度。
 不良反应
1.常见恶心、呕吐。初期用药量过大或者增药太快可出现嗜睡、眼震、食欲缺乏、共济失调、眩晕等,多为一过性反应。继续服药,许多常见的不良反应会逐渐减弱,直至消失。2.长期服用本药时不良反应与本药剂量有关,较少见于有性欲低下阳痿等。3.偶见呼吸困难、荨麻疹、眼睑肿胀、喘鸣或胸部紧迫感(过敏反应)、异常疲乏感或软弱(巨细胞性贫血)。
 用法用量
口服给药:抗癫痫:每天50mg开始,睡前服用;3天后改为每次50mg,每天2次;1周后改为每次50mg,每天3次;第10天开始每次250mg,每天3次,总量不超过每天1500mg。维持量一般为每次250mg,每天3次。
 药物相应作用
1.与全麻药、具有中枢神经抑制作用的抗高血压药、其他中枢神经抑制药、注射用硫酸镁合用时,可增加对中枢神经活动或呼吸的抑制,用量需调整。2.异烟肼、单胺氧化酶抑制药可抑制本药的代谢,血药浓度升高,有可能出现中毒。医学全/在线www.med126.com3.与丙戊酸合用,本药的血药浓度增加,导致中枢神经的抑制和中毒,这是由竞争结合蛋白质和减慢代谢造成的。同时,丙戊酸的半衰期可能缩短。应按需调整扑米酮的用量。4.利福布汀、利福平可增加本药的代谢,血清浓度降低,药效减弱。5.本药可使维生素C的排出增加,维生素D的代谢加快,减少维生素B12和灰黄霉素的吸收,使得后者疗效降低。6.卡马西平和本药的代谢产物苯巴比妥均有肝酶诱导作用,故合用时彼此的代谢均加快,疗效均降低。7.由于本药的代谢产物苯巴比妥可诱导肝代谢酶,故与抗凝药、皮质激素、洋地黄地高辛、盐酸多西环素或三环类抗抑郁药合用时,这些药物的代谢增快而疗效降低。8.与垂体后叶素合用,有增加心律失常或冠状动脉供血不足的危险。9.口服避孕药期间服用本药,可产生反跳性大出血、经血不断和妊娠。10.与其他抗癫痫药合用,由于代谢的变化而引起癫痫发作的形式改变,需及时调整用量。11.高浓度的甲酰四氢叶酸可抵消本药的抗癫痫作用,使癫痫发作的频率升高,尤其是易感儿童。12.本药与酒精合用时,对中枢神经活动或呼吸的抑制增强,故需调整用量。13.本药血药浓度的个体差异很大,故用药应个体化。14.应从小剂量开始用药,逐渐增加至产生疗效或不良反应为止。若一开始用250mg,每天3次,有些患者会产生剧烈眩晕、呕吐,以致拒绝服药。15.扑米酮的主要代谢产物为苯巴比妥,若再同时应用苯巴比妥势必会影响扑米酮的血药浓度、不良反应、相互作用和疗效。16.停药时扑米酮的用量应递减。突然停药可能导致癫痫持续状态。17.当用扑米酮代替其他抗惊厥药时,用量应逐渐增加,而原用抗惊厥药应逐渐减量,以便抑制发作。18.治疗期间需按时服药,发现漏服时应尽快补服,距下次给药前1h内则不必补服,勿一次服用双倍剂量。19.用药过量的表现为:视力改变、精神错乱、呼吸短促、呼吸障碍和产生结晶尿。
 专家点评
临床治疗癫痫范围较广,但因其主要代谢产物之一是苯巴比妥,长期应用可产生蓄积作用,出现苯巴比妥的不良反应。医.学全在线www.med126.com
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