| 公开(公告)号 | CN101121922A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.13 |
| 申请(专利)号 | CN200610089194.2 |
| 申请日期 | 2006.08.08 |
| 专利名称 | 酿酒酵母细胞培养分泌液制备方法及其抗DNA病毒和促肝细胞生长的用途 |
| 主分类号 | C12N1/18(2006.01)I |
| 分类号 | C12N1/18(2006.01)I;A61K36/06(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;C12R1/865(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第三○二医院;王 涛 |
| 发明(设计)人 | 貌盼勇;刘 洪 |
| 地址 | 100039北京市西四环中路100号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李 超 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 酿酒酵母细胞培养分泌液，其特征在于：采用以下方法制备：挑取酿酒酵母单克隆菌落，接种于5ml的PD培养液中，30℃振摇过夜；取1毫升转接到500毫升的PD培养液中，28-30℃振摇40-60小时；用0.2微米的滤膜过滤除菌即得； PD培养液的配方和制法为：水解乳蛋白10-20克；葡萄糖5-15克；氯化钠7-12克；溶于灭菌水1000毫升；高压8磅40分钟灭菌，pH值为7-8。 |
| 摘要 | 本发明公开了酿酒酵母细胞培养分泌液制备方法及其抗DNA病毒和促肝细胞生长的用途，属于生物医药领域。酿酒酵母细胞培养分泌液，采用以下方法制备：挑取酿酒酵母单克隆菌落，接种于5ml的PD培养液中，30℃振摇过夜；取1毫升转接到500毫升的PD培养液中，28-30℃振摇40-60小时；用0.2微米的滤膜过滤除菌即得。本发明的优点是：本发明意想不到地发现经过PD培养基培养和纯化后的酿酒酵母细胞培养液具备显著的抗DNA病毒和促肝细胞生长的作用，为治疗乙型肝炎和肝损伤性疾病提供了新的治疗药物。 |
| 国际公布 |
