| 公开(公告)号 | CN101096654A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200710041123.X |
| 申请日期 | 2007.05.24 |
| 专利名称 | 以GST-hDSL重组蛋白增殖人造血干细胞及祖细胞的方法 |
| 主分类号 | C12N5/08(2006.01)I |
| 分类号 | C12N5/08(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海交通大学 |
| 发明(设计)人 | 韩 伟;吴明媛;林小娟;姜俊芬 |
| 地址 | 200240上海市闵行区东川路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海交达专利事务所 |
| 代理人 | 王锡麟;王桂忠 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种以GST-hDSL重组蛋白增殖人造血干细胞及祖细胞的方法，其特征在于，具体步骤包括： (1)从髓、外周血或脐带血中取样，用密度梯度离心分离出单核细胞，然后用CD34分离试剂盒对CD34细胞进行标记，采用免疫磁珠技术对CD34细胞进行纯化，得到CD34+细胞； (2)采用含10％-20％胎牛或人血清的细胞培养基对上述CD34+细胞进行培养，加入细胞因子，加入蛋白，培养1周，换入细胞培养基，并重新加入蛋白再继续培养扩增1周，得到增殖了的造血干细胞、祖细胞。 |
| 摘要 | 本发明是一种生物工程技术领域的以GST-hDSL重组蛋白增殖人造血干细胞及祖细胞的方法。步骤包括：(1)从骨髓、外周血或脐带血中，用密度梯度离心法分离制备单个核细胞，然后对CD34细胞进行标记，而后对其进行纯化，得到CD34+细胞；(2)将CD34+细胞加入细胞培养基中进行培养，同时加入细胞因子和GST-hDSL重组蛋白，培养后，换入新鲜的细胞培养基并重新加入细胞因子和GST-hDSL重组蛋白再继续培养，得到增殖了的造血干、祖细胞。从CD34+细胞和从总集落数及高增殖潜能集落数来检测，本发明可有效促进人造血干、祖细胞的增殖，并将在生物医药领域得到广泛的应用。 |
| 国际公布 |
