| 公开(公告)号 | CN101113179A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申请(专利)号 | CN200710117770.4 |
| 申请日期 | 2007.06.22 |
| 专利名称 | 一种基于肿瘤内皮细胞标志物8的人源抗体样分子TEM8-Fc及其在肿瘤治疗中的应用 |
| 主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/79(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
| 发明(设计)人 | 胡显文;高丽华;段海峰;陈惠鹏;郗永义;陈金龙 |
| 地址 | 100071北京市丰台区东大街20号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李 超 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种肿瘤内皮细胞标志物8的人源抗体样分子(TEM8-Fc)融合蛋白，其特征在于：是肿瘤内皮细胞标志物8(TEM8)胞外区第1-227位氨基酸与人免疫球蛋白IgGl的Fc段、重链恒定区2和重链恒定区3连接形成的二聚体融合蛋白；单链TEM8-Fc分子具有序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，共459个氨基酸残基；其中前27个氨基酸为ATR的信号肽；成熟的单链ATR-Fc有432个氨基酸残基，二聚体为864个氨基酸残基。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种基于肿瘤内皮细胞标志物8(TEM8)的人源抗体样分子TEM8-Fc及其在肿瘤治疗中的应用，属于生物制药领域。一种TEM8-Fc融合蛋白，它是人TEM8胞外区第1-227位氨基酸与人免疫球蛋白IgG1的Fc段、重链恒定区2和重链恒定区3连接形成的在CHO细胞中表达的基因重组二聚体融合蛋白；成熟的单链TEM8-Fc有432个氨基酸残基，二聚体为864个氨基酸残基。本发明的优点：副作用小、特异性高、适应症宽。动物实验表明，TEM8-Fc能显著抑制乳腺癌、结直肠癌、肝癌等肿瘤细胞在裸鼠体内的生长，并且可抑制乳腺癌、结直肠癌、肝癌等癌细胞的转移和肿瘤组织内血管生成，逆转肿瘤细胞的表型。 |
| 国际公布 |
