| 公开(公告)号 | CN100348233C |
| 公开(公告)日 | 2007.11.14 |
| 申请(专利)号 | CN200510017275.7 |
| 申请日期 | 2005.11.09 |
| 专利名称 | 一种治疗心律失常的中药组合物的制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/804(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/804(2006.01)I;A61K36/54(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/324(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/076(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 发明(设计)人 | 刘志强;李惠琳;刘淑莹;宋凤瑞;金东明 |
| 地址 | 130022吉林省长春市人民大街5625号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 长春科宇专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 马守忠 |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 | 一种治疗心律失常的中药组合物的制备方法，其特征在于：按照如下的该中药组合物的组成成分及重量百分比称量原料药：炙甘草17％-18％，人参5.5％-6.5％，丹参17％-18％，茯苓17％-18％，地黄14.5％-15.5％，桂枝2.5％-3.5％，乳香5.5％-6.5％，苦参17％-18％；将人参与乳香粉碎成细粉，备用；配比量的丹参乙醇提取，过滤，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.30-1.35的稠膏，50℃下测定，50℃干燥，粉碎成细粉；配比量的桂枝加水浸泡，水蒸汽蒸馏提取挥发油，药渣及蒸馏后水液备用；挥发油用β-环糊精包合，抽滤，沉淀物烘干备用；将上述药渣与配比量的炙甘草、地黄、茯苓、苦参加水煎煮，滤过，滤液与桂枝蒸馏后水液合并，减压浓缩至相对密度1.10-1.15的清膏，25℃下测定，醇沉至乙醇浓度达到70％-80％，搅拌均匀，静置24小时，滤过，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.30-1.35的稠膏，50℃下测定，加入上述细粉，搅拌均匀，80℃干燥，粉碎成细粉，与丹参浸膏粉及包合物混合均匀即得该中药组合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种治疗心律失常的中药组合物的制备方法。该药组成为：炙甘草17％-18％，人参5.5％-6.5％，丹参17％-18％，茯苓17％-18％，地黄14.5％-15.5％，桂枝2.5％-3.5％，乳香5.5％-6.5％，苦参17％-18％。其制备方法为：将人参与乳香粉碎成细粉；丹参加乙醇回流提取，减压干燥，粉碎成细粉；桂枝水蒸汽蒸馏提取挥发油，药渣及蒸馏后水液备用；挥发油用β-环糊精包合；将上述药渣与配比量的炙甘草、地黄、茯苓、苦参、加水煎煮醇沉，搅拌均匀，减压℃干燥，粉碎成细粉，与丹参浸膏粉及包合物混合均匀即得该中药组合物。本发明的方法能有效提取该中药组和物中的有效成分，可以制成任何固体剂型，包括胶囊剂、片剂、散剂或丸剂等。 |
| 国际公布 |
