公开(公告)号 | CN101153043A |
公开(公告)日 | 2008.04.02 |
申请(专利)号 | CN200710161734.8 |
申请日期 | 2007.09.24 |
专利名称 | 四环化合物、其制备方法以及其药物组合物 |
主分类号 | C07D498/04(2006.01)I |
分类号 | C07D498/04(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2006.9.26 FR 06/08413 |
申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
发明(设计)人 | J-L·派格利昂;C·波瓦特文;M·米兰;M·布罗柯 |
地址 | 法国库伯瓦 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
代理人 | 黄革生;隋晓平 |
国省代码 | 法国;FR |
主权项 | 外消旋形式或旋光异构体形式的相对构型为反式的式I化合物和它们与药学上可接受的酸形成的加成盐以及它们的水合物: 其中: X代表氧原子或NR2基团, Y选自-CH2-、-(CH2)2-和-CH=CH-, R1和R2可以相同或不同,代表氢原子或选自直链或支链C1-C6烷基、C3-C8环烷基和环烷基烷基,其中烷基基团为C1-C6并且是直链的或支链的,环烷基基团为C3-C8。 |
摘要 | 本发明涉及四环化合物、其制备方法以及其药物组合物。具体而言,本发明涉及外消旋形式或旋光异构体形式的相对构型为反式的式I化合物和它们与药学上可接受的酸形成的加成盐以及它们的水合物,在式I中,X代表氧原子或NR2基团;Y选自-CH2-、-(CH2)2-和-CH=CH-;R1和R2可以相同或不同,代表氢原子或选自烷基、环烷基和环烷基烷基。本发明的化合物可用作药物。 |
国际公布 |