| 公开(公告)号 | CN101139350A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申请(专利)号 | CN200710133915.X |
| 申请日期 | 2007.10.15 |
| 专利名称 | 冬凌草甲素类衍生物、其制备方法及用途 |
| 主分类号 | C07D493/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D493/08(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国药科大学 |
| 发明(设计)人 | 徐进宜;吴晓明;杨静怡;冉 倩;王 磊;王致轩;袁胜涛;张陆勇;沈明勤 |
| 地址 | 211198江苏省南京市江宁区龙眠大道 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京苏科专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 孙立冰 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 通式(I)的冬凌草甲素衍生物或其药学上可接受的盐： 其中：R1代表羟基、乙酰氧基、正丙磺酰氧基、异丙磺酰氧基、氧代、NH(CH2)mCH3、NH(CH2)mPh或NH(CH2)mAr； R2代表(CH2)m、CH＝CH、CH(CH2)mPh或CH(CH2)mAr； Ar是指含1至4个杂原子的5至7元芳香环，所述杂原子各自独立地选自O、S或N； R3代表(CH2)m或CH＝CH； R4代表氢或C1-C4的烷基； R5代表氢、C1-C10的烷基、苯基或杂芳基，所述杂芳基是指含1至4个杂原子的5至7元芳香环，所述杂原子各自独立地选自O、S或N； n＝0-1，m＝1-10。 |
| 摘要 | 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类冬凌草甲素类衍生物(I)，该衍生物为冬凌草甲素的C1和C14位进行结构改造所获得的产物。本发明还公开了这些冬凌草甲素衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物用于抗肿瘤的用途。 |
| 国际公布 |
