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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:碳青霉烯衍生物的制备方法及其中间体结晶专利检索:专利号/专利人/发明人
    

碳青霉烯衍生物的制备方法及其中间体结晶

公开(公告)号 CN101119997A  
公开(公告)日 2008.02.06  
申请(专利)号 CN200680004890.7  
申请日期 2006.02.14  
专利名称 碳青霉烯衍生物的制备方法及其中间体结晶  
主分类号 C07D477/00(2006.01)I  
分类号 C07D477/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2005.2.15 JP 037088/2005;2005.7.1 JP 193257/2005  
申请(专利权)人 盐野义制药株式会社  
发明(设计)人 上仲正朗;保积靖之;野口耕一;小紫唯史  
地址 日本大阪府  
颁证日  
国际申请 2006-02-14 PCT/JP2006/302482  
进入国家日期 2007.08.14  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 熊玉兰;李平英  
国省代码 日本;JP  
主权项 下式所示的化合物(I)、其可药用盐、其溶剂化物或它们的结晶的制备方法, [化3] 式中,R1为羧基保护基团;R2为氨基保护基团; 其特征在于,使式(III)所示的化合物(III)与式(IV)所示的化合物(IV)或其可药用盐在仲胺的存在下反应,然后根据需要将羟基保护基团脱保护, [化1] 式中,R为氢原子或羟基保护基团;R1为羧基保护基团;Ph为苯基; [化2] 式中,R2为氨基保护基团。  
摘要 本发明提供对工业制备方法有利的碳青霉烯合成中间体。提供以使化合物(III)和化合物(IV)在仲胺的存在下反应为特征的化合物(I)、其可药用盐、其溶剂化物或它们的结晶的制备方法以及化合物(I)的苯甲醇合物结晶等。提供化合物(I)的通过Pd催化剂进行的脱保护法以及化合物(IV)等的结晶。  
国际公布 2006-08-24 WO2006/087996 日  
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