| 公开(公告)号 | CN101010321A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200580029375.X |
| 申请日期 | 2005.09.03 |
| 专利名称 | 吡咯并[3,2-B]吡啶衍生物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.3 KR 10-2004-0070535 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社柳韩洋行 |
| 发明(设计)人 | 金在圭;安秉乐;李赫雨;尹锡湲;尹永爱;李忠泫;车明勋;姜熙日 |
| 地址 | 韩国首尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-03 PCT/KR2005/002926 |
| 进入国家日期 | 2007.03.01 |
| 专利代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 顾晋伟;刘继富 |
| 国省代码 | 韩国;KR |
| 主权项 | 通式(I)的化合物或者其药学可接受的盐： 其中： R1是氢；任选用一个或者多个选自C1-C5烷氧基、羟基、C3-C7环烷基、乙酰氧基、C2-C6烯氧基、C1-C3烷氧羰基、任选用C1-C3烷基单或双取代的氨基、氰基、萘基、吡啶基、环氧乙烷基、唑烷酮基、任选用C1-C3烷基单或多取代的异唑基、1，3-二氧戊环基和2，3-二氢苯并[1，4]二烯基的取代基取代的直链或者支链C1-C6烷基；直链或者支链C2-C6烯基；直链或者支链C2-C6炔基；或者任选用一个或者多个选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氰基、C1-C3烷氧羰基和三氟-C1-C3烷基的取代基取代的苄基， R2是直链或者支链C1-C6烷基， R3是任选用羟基取代的直链或者支链C1-C6烷基， R4是氢；直链或者支链C1-C6烷基；卤素；氰基；羟基羰基；氨基羰基；或者C3-C7环烷基-氨基羰基， R5是任选用卤素或者C1-C5烷基单或多取代的1，2，3，4-四氢异喹啉基；任选用一个或者多个选自卤素、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基和三氟-C1-C3烷基的取代基取代的苄氧基；任选用一个或者两个选自C1-C5烷氧-羰基和任选用卤素取代的苄基的取代基取代的氨基；任选用卤素单或多取代的苯基；任选用卤素单或多取代的苯氧基；吡啶基-C1-C3烷氧基；或者胡椒基氧基，和 n是1或者2。 |
| 摘要 | 本发明提供新的吡咯并[3，2-b]吡啶衍生物或者其药学可接受的盐、其制备方法和含有其的组合物。本发明的吡咯并[3，2-b]吡啶衍生物或者其药学可接受的盐具有极好的质子泵抑制作用并具有达到可逆的质子泵抑制作用的能力。 |
| 国际公布 | 2006-04-13 WO2006/038773 英 |
