| 公开(公告)号 | CN100355748C |
| 公开(公告)日 | 2007.12.19 |
| 申请(专利)号 | CN200410078166.1 |
| 申请日期 | 2004.09.20 |
| 专利名称 | 芳酰肼类化合物及其用于制备免疫抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 李 松;何新华;郑志兵;黎 燕;沈倍奋 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 式I的化合物，或其可药用盐： 其中： R1是氢原子或C1-C6烷基； Ar1和Ar2各自独立地选自：3-吲哚基，5-吲哚基，2-喹啉基，4-喹啉基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，2-吡咯基，3-吡咯基，2-噻吩基，3-噻吩基，吡唑基，2-呋喃基，3-呋喃基；上述基团未被取代或被1或2个选自下面的取代基取代：卤素，硝基，羟基，三氟甲基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷氧酰基，氨基，羧基、苯基、苄基、苯磺酰基， 条件是： 当Ar1为4-吡啶基，R1为-CH3时，Ar2不为2-噻吩基； 当Ar1为2-噻吩基，R1为H时，Ar2不为2-吡啶基；且 当Ar1为2-吡咯基，R1为H时，Ar2不为2-吡啶基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I芳酰肼类化合物，其几何异构体或其可药用盐或水合物，它们的制备方法，含有所述化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物用于制备抗器官移植排斥反应以及预防和/或治疗某些自身免疫疾病如类风湿、牛皮癣、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等疾病的药物的用途。 |
| 国际公布 |
