网站首页
医师
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
考试宝典
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:2,4,5-三取代噻唑类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

2,4,5-三取代噻唑类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途

公开(公告)号 CN101096363A  
公开(公告)日 2008.01.02  
申请(专利)号 CN200610090513.1  
申请日期 2006.06.27  
专利名称 2,4,5-三取代噻唑类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途  
主分类号 C07D277/40(2006.01)I  
分类号 C07D277/40(2006.01)I;C07D277/46(2006.01)I;C07D277/42(2006.01)I;C07D277/22(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所  
发明(设计)人 李 松;郭长彬;蒋宪成;肖军海;钟 武  
地址 100850北京市海淀区太平路27号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 顾颂逦  
国省代码 北京;11  
主权项 通式I的化合物,或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物: 其中: R1为苯基-C1-C6烷基、C1-C22烷基、C3-C10环烷基-C1-C6烷基或C3-C10环烷基,其中的苯基未被取代或被一个、两个或三个独立选自卤素、硝基、羟基、氨基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-6卤代烷基的取代基取代;并且其中的烷基和环烷基可以任选被羟基、O-(C1-C4)-烷基、氧代、氨基、NH-(C1-C4)-烷基或N-[(C1-C6)-烷基]2所取代,或任选被-O-、-S-、-NH-、-COO-、-CONH-所间隔; 各个R2独立地为氢、羟基、卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、C1-6卤代烷基、氨基、硝基、氰基或烷基酰基; R3选自具有以下结构的基团: 其中, R4为氢、C1-C6烷基、烷基酰基、苯甲酰基或苯磺酰基;其中苯甲酰基和苯磺酰基中的苯基任选被一个或两个独立选自羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-6卤代烷基的取代基所取代; 各个R5独立地选自氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-6卤代烷基、氨基、卤素、硝基、氰基和烷基酰基; R6为氢、C1-C6烷基、烷基酰基、苯甲酰基或苯磺酰基;其中苯甲酰基和苯磺酰基中的苯基任选被一个或两个独立选自羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-6卤代烷基的取代基所取代; R7为C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基,其中的苯基任选被一个、两个或三个羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-6卤代烷基、氨基、卤素、硝基、氰基、烷基酰基所取代;并且其中的烷基可以被羟基、O-(C1-C4)-烷基、氧代、氨基、NH-(C1-C4)-烷基或N-[(C1-C6)-烷基]2取代,或任选被-O-、-S-、-NH-、-COO-、-CONH-所间隔; R8和R9各自独立选自氢;任选被羟基、氨基、羧基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和氧代所取代的并任选被-O-、-S-和-NH-、-COO-、-CONH-所间隔的C1-C22烷基;苯基-C1-C6烷基;其中的苯基任选被一个、两个或三个羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-6卤代烷基、氨基、卤素、硝基、氰基或烷基酰基所取代;或者 R8和R9与其所连接的氮原子共同形成一个五元或六元杂环,该杂环可以含有另外一个或两个独立选自N、O和S的杂原子并且可以与苯环形成稠合杂环,所述杂环例如为吗啉、哌嗪、哌啶、吡咯、咪唑烷、噻唑烷、唑烷、吲哚或二氢吲哚,所述杂环可以任选被羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-6卤代烷基、氨基、卤素、硝基或氰基所取代; 各个R10独立选自氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-6卤代烷基、氨基、卤素、硝基、氰基和烷基酰基; X为-(C=O)-或-(SO2)-; Y为C1-C10亚烷基、C1-C10亚烯基或C1-C10亚炔基;所述亚烷基、亚烯基和亚炔基任选被羟基、氨基、氧代、羧基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基所取代或任选被-O-、-S-、-NH-、-COO-、-CONH-所间隔; n为0、1、2、3或4; m为0、1、2、3或4; p为0、1、2、3或4。  
摘要 本发明涉及具有抑制血浆PLTP活性和/或CETP活性的通式I的2,4,5-三取代噻唑类化合物或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物,其中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物的药物组合物及其在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和/或预防哺乳动物的与血浆PLTP活性升高相关和/或与血浆CETP活性升高相关的疾病,例如动脉粥样硬化、心血管疾病和外周血管疾病等。  
国际公布  
...
评论加载中...
网 名: (必填项)
评论内容:
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP备12017320号-1
百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证