| 公开(公告)号 | CN101010308A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200580029729.0 |
| 申请日期 | 2005.08.04 |
| 专利名称 | 新型苯甲脒衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D277/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/22(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.4 KR 10-2004-0061481 |
| 申请(专利权)人 | 同和药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 李振洙;安锡勋;陈领究;陈湘味;朴辉廷;具世光;黄渊河;金判洙;李舜臣;柳济万 |
| 地址 | 韩国首尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-04 PCT/KR2005/002545 |
| 进入国家日期 | 2007.03.05 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 赵蓉民;路小龙 |
| 国省代码 | 韩国;KR |
| 主权项 | 式1的苯甲脒衍生物或其药物学上可接受的盐： 式1 其中 R1是C1～C6烷基；C3～C6环烷基；苯基；苯甲基；吡啶基；胍基；NR6R7；CH2NR6R7；其中A是C1～C6烷基且n是2至6的整数；由吡啶或取代的C1～C6烷基，其中未被取代或者被羟基取代；由C1～C6烷基取代的吡啶基或者 R2是氢；C1～C6烷基；C3～C6环烷基；苯基；苯甲基；由羟基、C1～C6烷氧基、卤素或C3～C6环烷基取代的C1～C6烷基；C2～C6烯基； R3和R4，每一个独立地，是氢；卤素；羟基；C1～C6烷基，其未被取代或者被卤素取代；C3～C6环烷基氨基；C1～C6烷氧基；C1～C6烷酰氧基；C2～C6烯氧基；苯基-C1～C6烷氧基；苯氧基；C2～C6烯酰氧基或者苯基-C1～C6烷酰氧基；由羧基、酯化羧基或者酰胺化羧基取代的C3～C6环烷氧基；氨基氧基； R5是氢或者羟基； R6和R7，每一个独立地，是氢；C1～C6烷基；苯基；苯甲基；吡啶基；由吡啶或者取代的C1～C6烷基；由C1～C6烷基、苯基、苯甲基、吡啶或者取代的羰基；C1～C6链烷磺酰基；由羟基或者C1～C6烷氧基取代的C1～C6烷基；由羟基或者C1～C6烷氧基取代的乙酰基； Y是氧；硫；NR6或者CH2； X1和X3，每一个独立地，是氧；硫；NH；N-C1～C6烷基；N-C3～C6环烷基；N-苯甲基；N-苯基； X2是C3-C7亚烷基；C1-C3亚烷基-亚链烯基-C1-C3-亚烷基；C1-C3亚烷基-O-C1-C3亚烷基；C1-C3亚烷基-S-C1-C3亚烷基；C1-C3亚烷基-NH-C1-C3亚烷基；C1-C3亚烷基-亚苯基-C1-C3亚烷基；C1-C3亚烷基-吡啶亚基-C1-C3亚烷基；C1-C3亚烷基-亚萘基-C1-C3亚烷基；由C1-C3烷基和羟基取代的C3-C7亚烷基；C3-C7亚烷基羰基；被哌嗪插入的C3-C7亚烷基； 条件是如果X1和X3是氧，X2是戊基且R3和R4是氢，则不包括其中R1是甲基且R2是异丙基的式1化合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及新型苯甲脒衍生物、其制备方法以及包含此类相同物质的药物组合物。本发明的新型苯甲脒衍生物对于预防和治疗骨质疏松症、骨折和过敏性炎症疾病是有用的。 |
| 国际公布 | 2006-02-09 WO2006/014087 英 |
