| 公开(公告)号 | CN100351244C |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN03812108.5 |
| 申请日期 | 2003.05.26 |
| 专利名称 | 双芳族链烷醇 |
| 主分类号 | C07D261/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D261/08(2006.01)I;C07D263/57(2006.01)I;C07D317/58(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07F9/09(2006.01)I;C07C215/28(2006.01)I;C07C215/46(2006.01)I;C07C217/54(2006.01)I;A61K31/133(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61K3 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.27 GB 0212210.9;2002.11.14 GB 0226624.5;2002.12.10 US 60/432,704 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司;IRM责任有限公司 |
| 发明(设计)人 | Y·范;W·高;N·S·格雷;K·欣特尔丁;S·勒菲弗;Y·米;P·努斯鲍默;S·潘;W·王;F·泽克力;L·B·佩雷斯;K·R·拉蒙塔涅;P·埃特迈尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-05-26 PCT/EP2003/005510 |
| 进入国家日期 | 2004.11.26 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I的化合物或其盐： 其中： Y为-CH2CH2-； X为1，4-亚苯基； R1为苯基，它被下列基团取代：(i)1至2个取代基R15，其中R15为直链C5-8烷基；C2-8链烯基；或任选被一个C3-8环烷基或苯基取代的直链或支链C1-8烷氧基，所述苯基任选被多至3个卤原子取代，和/或(ii)式(a)、(b)或(c)的基团： 其中R6、R7和R8各自独立地为氢、苯基、C1-10烷基、环烷基、杂芳基、杂芳基-C1-4烷基、C1-10烷氧基、C2-10链烯基、C2-10炔基、C1-10烷硫基、C1-10烷基-磺酰基、C1-10烷基亚磺酰基、苯基-C1-8烷基或苯基-C1-6烷氧基，在它们的每一个中，基团的任意脂族部分可以为直链或支链且可任选被至多3个卤素、羟基、环烷基或C1-4烷氧基取代且任选被双键或三键或一个或多个C(O)、NR12、S、S(O)、S(O)2或O基团间隔，且任意的芳族基团可以任选被1至3个选自卤素、CF3、C1-8烷基和C1-8烷氧基的取代基取代，其中R12为氢或C1-6烷基； R2为任选在末端C原子上被OH取代的C1-4烷基或通式(h)的残基： 其中Z为O；且R9和R10各自独立地为H、OH、任选被1至3个卤素取代的(C1-4)烷基或任选被卤素取代的(C1-4)烷氧基；条件是R9和R10不均为氢； R3和R4各自独立地为H；且 R5为H、-OH-NHC(O)C1-4烷基或如上所定义的通式(h)的残基； 条件是至少R2含有末端OH或通式(h)的残基或R5为OH或通式(h)的残基。 |
| 摘要 | 本发明涉及联苯基衍生物、其制备方法、其用途和含有它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2003-12-04 WO2003/099192 英 |
