| 公开(公告)号 | CN101143853A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申请(专利)号 | CN200710157941.6 |
| 申请日期 | 2007.11.05 |
| 专利名称 | 联苯四氮唑类化合物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D257/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D257/04(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 沈阳药科大学 |
| 发明(设计)人 | 陈国良;刘湘永;陈 浩;黎 亮;张 磊;周 勋;陆秀宏 |
| 地址 | 110016辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李宇彤 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 联苯四氮唑类化合物，其特征在于：该类化合物及其同分异构体的结构为： 其中： R1为无取代的苯环、各种五元杂环，吡咯、呋喃、噻吩、吡唑、咪唑，或各种六元杂环，吡啶、吡喃、嘧啶；或是取代的苯环、五元杂环、六元杂环，取代的位置是五元环、六元环的各个位置，取代的基团是以下取代基的单取代，或是取代基组合成的多取代： (1).卤素：F、Cl、Br、I； (2).各种吸电子基团：-CN、-NO2、-CF3； (3).脂肪链：甲基、乙基、叔丁基、叔戊基； (4).空间位阻较大的疏水性基团：苯甲酰基、苯磺酸基； R2的取代是各种卤素、吸电子基的单取代或它们组合的多取代。 |
| 摘要 | 本发明公开了一些联苯四氮唑化合物，它不易产生耐药性，其结构如图，其中R1为无取代或取代的苯环、各种五元杂环，如吡咯、呋喃、噻吩、吡唑、咪唑等，或各种六元杂环，如吡啶、吡喃、嘧啶等；R2的取代可以是各种卤素、吸电子基的单取代或它们组合的多取代。这些化合物能用于制备治疗各种真菌感染的药物，不易产生耐药性。 |
| 国际公布 |
