| 公开(公告)号 | CN101062919A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申请(专利)号 | CN200710102117.0 |
| 申请日期 | 2007.04.26 |
| 专利名称 | 4-甲基-1H-二芳基吡唑衍生物及其作为药物的用途 |
| 主分类号 | C07D231/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/34(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2006.4.26 CN 200610075985.X |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 李 松;刘梦佳;郑志兵;王莉莉 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 通式I的4-甲基-1H-二芳基吡唑衍生物或其立体异构体或它们的可药用的盐或它们的水合物 其中：R是H，C1-C15烷基，尤其是C1-C8的直链或支链烷基，环烷基，或是C6-C15的取代或未取代的芳香基，有代表性的如苯基、萘基、蒽基、芴基，或是含N杂环如喹啉、吡咯、哌啶、哌嗪、吗啉、咪唑、吡唑、吗啉或其他杂环如噻唑、呋喃等；取代基选自卤素、氰基、硫氢基、甲酰基、羟基、磺酸酯、硝基、亚硝基、C1-C8取代或未取代烷氨基、C1-6烷硫基、C1-C8的烷氧基、C1-C15烷基、尤其是C1-C8直链、支链和环状结构烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式I的4-甲基-1H-二芳基吡唑衍生物及其药用盐，其制备方法，含它们的药用组合物作为脑内大麻素I型(CB1)受体抑制剂特别是在治疗肥胖、改善记忆、戒烟方面的用途。 |
| 国际公布 |
