| 公开(公告)号 | CN101066945A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申请(专利)号 | CN200710041247.8 |
| 申请日期 | 2007.05.25 |
| 专利名称 | 一种合成3-位取代内酰胺类化合物的方法 |
| 主分类号 | C07D207/40(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/40(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D487/10(2006.01)I;C07D207/27(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 发明(设计)人 | 游书力;李公强 |
| 地址 | 200032上海市徐汇区枫林路354号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 |
| 代理人 | 邬震中 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种合成3-位取代内酰胺类化合物的方法，其特征是在有机溶剂的存在下和0℃～120℃下，以醛基取代小环胺类化合物为原料，以氮杂环卡宾前体盐或氮杂环卡宾与碱作用生成的氮杂环卡宾作为催化剂，反应2-36小时制得3-位取代的内酰胺化合物； 所述的醛基取代小环胺类化合物、氮杂环卡宾前体盐或氮杂环卡宾、碱的摩尔比为1∶0.01-0.2∶0-0.2； 所述的醛基取代小环胺类化合物胺结构式为 所述的氮杂环卡宾的前体盐具有如下结构式： 所述的氮杂环卡宾具有如下结构式： 所述的碱是三乙胺、1，8-二氮杂二环[5，4，0]十一碳-7-烯、1，5-二氮杂二环[4，3，0]壬-5-烯、碳酸铯、磷酸钾、二(三甲基硅基)氨基钠、二(三甲基硅基)氨基锂、二(三甲基硅基)氨基钾、叔丁醇钾、叔丁醇钠或者二异丙基乙基胺； 其中R1，R2任意选自H，C1-C16的烷基、C3-C16的环烷基、氨基或取代的胺基、烷氧基或者卤素原子；R1，R2可以单独成键或者相互成键；R3任意选自酰基、C5～C10的含N、O或S的杂环基或者杂芳基、取代的芳基或者C1-C16的烷基；X为羰基或者n＝0，1，2； R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16或R17为H、C1-C16的烷基、C5～C10的含N、O或S的杂环基、芳基或取代芳基；各取代基可单独成键或者相互成键形成C5-C7的环烷基、芳基、取代芳基、含N、O、S的杂芳基或杂环烷基； 所述取代的芳基上的取代基为烷基、烷氧基碳数为1～18；取代的胺基上的取代基为C1-C16的烷基、芳基、取代芳基或者C5～C10的含N、O或S的杂环芳基或者杂环烷基；A1、A2、A3或、A4任意为Cl-、Br-、BF4-或ClO4-；所述的烷基、烃氧基或酰基的碳数为1～18；所述的芳基是苯基、C5～C10的含N、O或S的杂环基或C5～C10的含N、O和S的杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种合成3-取代内酰胺化合物的方法，是一种有效的以氮杂环卡宾作为催化剂，由醛基取代的小环胺类化合物高效率的合成3-取代内酰胺化合物的方法。与现有方法相比，该方法可适底物范围广，催化剂方便易得，反应条件温和，操作简便，而且反应效率高。另外，当底物中存在手性季碳中心时，该反应可以将其手性传递到产物中，可用来合成高对应选择性的含季碳中心的内酰胺类化合物。而且该方法无需加入任何金属盐类化合物，从而有利于药物的生产和处理。 |
| 国际公布 |
