| 公开(公告)号 | CN101061093A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申请(专利)号 | CN200580039914.8 |
| 申请日期 | 2005.11.18 |
| 专利名称 | 组织蛋白酶半胱氨酸蛋白酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07C255/46(2006.01)I |
| 分类号 | C07C255/46(2006.01)I;A61K31/275(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.23 US 60/630,405 |
| 申请(专利权)人 | 默克弗罗斯特加拿大有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·Y·戈捷;李振声;C·梅隆 |
| 地址 | 加拿大魁北克省 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-18 PCT/CA2005/001764 |
| 进入国家日期 | 2007.05.22 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 马崇德;李连涛 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 式I化合物 其中R1和R2与它们连接的碳原子合起来形成C3-4环烷基，其任选被C1-3烷基取代； R3为C1-6烷基，其任选被1～4个氟或者1～4个氯取代； R4为C1-6烷基，其任选被1～5个卤素原子取代； R5为氢或者C1-6烷基，其任选被1～5个卤素原子取代； D各自独立地为芳基或者杂芳基； R6为氢或者任选被1～2个羟基或者2～6个卤素原子取代的C1-6烷基； R7为C1-6烷基，其任选被2～5个卤素原子取代； n为2； 或者其药学上可接受的盐、立体异构体或者N-氧化物衍生物。 |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的一类化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K、L、S和B抑制剂。这些化合物可以用于治疗其中表明骨吸收抑制作用的疾病，比如骨质疏松症。 |
| 国际公布 | 2006-06-01 WO2006/056047 英 |
