公开(公告)号 | CN101125124A |
公开(公告)日 | 2008.02.20 |
申请(专利)号 | CN200610115847.X |
申请日期 | 2006.08.16 |
专利名称 | 一种亲脂性药物固体分散体的制备方法 |
主分类号 | A61K9/14(2006.01)I |
分类号 | A61K9/14(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 沈阳药科大学 |
发明(设计)人 | 王志宣;邓英杰;张晓鹏 |
地址 | 110016辽宁省沈阳市沈河区文化路103号药大科研处 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 |
代理人 | 李宇彤 |
国省代码 | 辽宁;21 |
主权项 | 一种亲脂性药物固体分散体的制备方法,其特征在于:按下述步骤进行, (1)亲脂性药物溶于叔丁醇; (2)水溶性载体材料溶于水相; (3)将含药叔丁醇溶液和含水溶性载体材料的水溶液混合,得到单相溶液; (4)将得到的单相溶液干燥,得到亲脂性药物固体分散体的冻干粉。 |
摘要 | 本发明涉及一种亲脂性药物固体分散体的新的制备方法。它解决了亲脂性药物水溶性差、不稳定,制备固体分散体困难的问题。它是以叔丁醇作为亲脂性药物的溶剂,制备工艺过程包括以下步骤:首先将亲脂性药物和水溶性载体材料分别溶于叔丁醇和水相中,然后以适合的比例混合上述两种溶液,得到单相溶液,随后将此溶液干燥,得到亲脂性药物固体分散体的干粉。根据需要可制得粉针剂、注射剂、片剂或胶囊剂等。本发明工艺过程简单、操作方便、周期短、能耗低、有机溶剂无残留,适合工业化生产。 |
国际公布 |