公开(公告)号 | CN101062010A |
公开(公告)日 | 2007.10.31 |
申请(专利)号 | CN200610016826.2 |
申请日期 | 2006.04.29 |
专利名称 | 复方琥珀酰明胶注射液 |
主分类号 | A61K9/08(2006.01)I |
分类号 | A61K9/08(2006.01)I;A61K35/12(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 陈晓贺 |
发明(设计)人 | 陈晓贺 |
地址 | 130033吉林省长春市经济开发区湛江路1009号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 长春成铭专利商标代理有限公司 |
代理人 | 丁洪学 |
国省代码 | 吉林;22 |
主权项 | 复方琥珀酰明胶注射液,其特征是:每1000ml注射液中,含琥珀酰明胶20.00-60.00g、乳酸钠60-4.50g、氯化钠2.50-7.50g、氯化钾0.15-0.45g、氯化钙(CaCl2·2H2O)0.10-0.30g、其余是注射用水。 |
摘要 | 复方琥珀酰明胶注射液,组成为:每1000ml注射液中,琥珀酰明胶20.00-60.00g、乳酸钠1.60-4.50g、氯化钠2.50-7.50g、氯化钾0.15-0.45g、氯化钙(CaCl2·2H2O)0.10-0.30g、其余是注射用水。制备方法是以溶液中琥珀酰明胶纯量计算溶液的终体积,计算并加入氯化钠;氯化钾、氯化钙、乳酸钠,加水至终体积,搅拌;加氢氧化钠调pH值,搅拌,取样测定,过滤,灭菌得本发明产品。本发明的积极效果是:复方琥珀酰明胶注射液的电解质组成与血浆相似,大量输注可避免发生电解质紊乱,乳酸钠代谢所产生的碳酸氢钠有利于纠正大量输注代血浆所引发的酸中毒,复方琥珀酰明胶注射液的出现,将使琥珀酰明胶的临床应用变得更加安全和方便。 |
国际公布 |