| 公开(公告)号 | CN101137364A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申请(专利)号 | CN200580048632.4 |
| 申请日期 | 2005.12.20 |
| 专利名称 | 包含埃坡霉素的组合物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/429(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/429(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.23 EP 04090516.8 |
| 申请(专利权)人 | 拜耳先灵医药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | O·雷尔;M·伦茨;A·萨克塞;C·施普伦格;J·汤姆森;A·乌弗雷西特 |
| 地址 | 德国柏林 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-20 PCT/EP2005/013942 |
| 进入国家日期 | 2007.08.23 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 制备组合物的方法，其包括下述步骤： a)将如在权利要求2中定义的埃坡霉素溶解在有机溶剂比如醇中，并 b)将如本文定义的环糊精溶解在水溶液中，任选地与至少一种如本文定义的其他药学可接受的成分比如甘露醇和/或氨基丁三醇一起溶解；任选地 c)利用无机酸比如盐酸调节b)得到的混合物的pH至pH在5至9之间，优选6至8之间，比如约7.4；并 d)混合a)和b)或a)和c)得到的溶剂；且任选地 e)进行d)的无菌过滤，得到所谓的“原始溶液”， f)干燥所述溶液以便除去溶剂，得到固体组合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于制备适于非肠道给药比如静脉内给药的埃坡霉素的药物制剂的方法。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/066949 英 |
