公开(公告)号
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CN101035530A
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公开(公告)日
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2007.09.12
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申请(专利)号
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CN200580029258.3
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申请日期
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2005.08.31
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专利名称
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VEGF抑制
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主分类号
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A61K31/4184(2006.01)I
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分类号
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A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P27/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.8.31 AU 2004904972;2004.8.31 AU 2004904973
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申请(专利权)人
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新南部创新有限公司
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发明(设计)人
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D·L·莫里斯;M·H·波戈霍拉米
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地址
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澳大利亚新南威尔士
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颁证日
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国际申请
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2005-08-31 PCT/AU2005/001318
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进入国家日期
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2007.02.28
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专利代理机构
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北京北翔知识产权代理有限公司
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代理人
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张广育;姜建成
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国省代码
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澳大利亚;AU
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主权项
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一种抑制受试者中VEGF的产生或分泌的方法,所述方法包括向受试者给药有效量的式I化合物或者其异构体、代谢物、衍生物或类似物: 其中R1选自H、被取代或未被取代的直链或支链的烷基、烯基、烯基烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基烷基、芳基、芳基烷基、-SR7、-SOR8、-SO2R9、-SCN、B’(CH2)nBR10、-C(O)-R11或-OR12、COOR13、-NO2、NR13aCOOR13b、异硫氰基或-CN,其中R7至R13b彼此独立地选自H、被取代或未被取代的直链或支链的烷基、烯基、烯基烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基烷基、芳基、芳基烷基,B和B’彼此独立地选自O、S、S(O)或SO2,n为1至4; R2选自H,或者被取代或未被取代的烷基; R3选自H、被取代或未被取代的直链或支链的烷基、烯基、烯基烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基烷基、芳基、芳基烷基、五元或六元杂环——所述五元或六元杂环的杂原子选自一个或多个O、S和/或N、-SR14、-OR15、-SOR16、-SO2R17、-SCN、-C(O)-R18、-OR19、NR20COOR21,其中R15至R21彼此独立地选自H、被取代或未被取代的直链或支链的烷基、烯基、烯基烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基烷基、芳基或芳基烷基。
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摘要
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本发明提供用于抑制受试者中VEGF产生或分泌的方法,包括向受试者给药有效量的式I化合物。本发明还提供用于治疗或预防与VEGF产生或分泌的异常水平相关的病症的方法。
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国际公布
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2006-03-09 WO2006/024092 英
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