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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:固体口服剂型药物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

固体口服剂型药物

公开(公告)号 CN101069685A  
公开(公告)日 2007.11.14  
申请(专利)号 CN200710084036.2  
申请日期 2003.12.11  
专利名称 固体口服剂型药物  
主分类号 A61K31/404(2006.01)I  
分类号 A61K31/404(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申请号 200380106248.6  
优先权 2002.12.16 JP 2002-364238  
申请(专利权)人 橘生药品工业株式会社  
发明(设计)人 永沼剛;村松三夫  
地址 日本长野县  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 余 颖  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种片剂,包含: (1)包含(a)作为活性成分的以下结构式所示化合物 (b)D-甘露醇,(c)低取代的羟丙基纤维素和(d)羟丙基纤维素的粒化物;和 (2)选自硬脂酸镁、硬脂酸钙或滑石的润滑剂; 其中,在根据日本药典方法2(桨法),用水作为试验介质且桨速度为50rpm的条件下进行的溶出试验中,溶解85%的时间不超过60分钟。  
摘要 本发明提供了一种用于治疗排尿困难的固体口服剂型药物,它包含二氢吲哚化合物作为活性成分,该化合物具有α1-肾上腺素受体阻断活性,且用化学式表示:(见图)及其药物前体、药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂化物,根据日本药典方法2(桨法),在用水作为试验介质且桨速度为50rpm的条件下,所制备的药物在溶出试验中溶解85%的时间不超过60分钟。  
国际公布  
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