公开(公告)号 | CN101069685A |
公开(公告)日 | 2007.11.14 |
申请(专利)号 | CN200710084036.2 |
申请日期 | 2003.12.11 |
专利名称 | 固体口服剂型药物 |
主分类号 | A61K31/404(2006.01)I |
分类号 | A61K31/404(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
分案原申请号 | 200380106248.6 |
优先权 | 2002.12.16 JP 2002-364238 |
申请(专利权)人 | 橘生药品工业株式会社 |
发明(设计)人 | 永沼剛;村松三夫 |
地址 | 日本长野县 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
代理人 | 余 颖 |
国省代码 | 日本;JP |
主权项 | 一种片剂,包含: (1)包含(a)作为活性成分的以下结构式所示化合物 (b)D-甘露醇,(c)低取代的羟丙基纤维素和(d)羟丙基纤维素的粒化物;和 (2)选自硬脂酸镁、硬脂酸钙或滑石的润滑剂; 其中,在根据日本药典方法2(桨法),用水作为试验介质且桨速度为50rpm的条件下进行的溶出试验中,溶解85%的时间不超过60分钟。 |
摘要 | 本发明提供了一种用于治疗排尿困难的固体口服剂型药物,它包含二氢吲哚化合物作为活性成分,该化合物具有α1-肾上腺素受体阻断活性,且用化学式表示:(见图)及其药物前体、药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂化物,根据日本药典方法2(桨法),在用水作为试验介质且桨速度为50rpm的条件下,所制备的药物在溶出试验中溶解85%的时间不超过60分钟。 |
国际公布 |