公开(公告)号 | CN101084891A |
公开(公告)日 | 2007.12.12 |
申请(专利)号 | CN200710118125.4 |
申请日期 | 2007.06.29 |
专利名称 | 一种用于口服的达非那新或其药用盐的药物制剂 |
主分类号 | A61K31/4025(2006.01)I |
分类号 | A61K31/4025(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 北京本草天源药物研究院 |
发明(设计)人 | 顾 群;孙学伟;金治刚;翟海燕;米长江 |
地址 | 100039北京市丰台区靛厂村795号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种口服给药的药物制剂,包括片剂、胶囊剂、微丸剂,它包含达非那新或其药用盐和药用辅料,其特征在于达非那新或其药用盐与药用辅料乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇、预胶化淀粉、氯化钠、果糖、聚维酮和聚乙二醇中的一种或几种的重量比为=1∶0.4-1.2,达非那新或其药用盐与药用辅料羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素和甲基纤维素中的一种或几种的重量比为1∶5.5-17。 |
摘要 | 本发明公开了一种达非那新或其药用盐的口服制剂,其特征在于片剂、胶囊剂、微丸剂,它包含达非那新或其药用盐和药用辅料,其特征在于达非那新或其药用盐与药用辅料乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇、预胶化淀粉、氯化钠、果糖、聚维酮和聚乙二醇中的一种或几种的重量比为=1∶0.4-1.2,达非那新或其药用盐与药用辅料羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素和甲基纤维素中的一种或几种的重量比为1∶5.5-17;制剂1小时释放度为8%-25%;8小时释放度40%-70%,24小时释放度大于等于70%且小于100%;药理实验表明,上述制剂具有很好的药理作用。 |
国际公布 |