| 公开(公告)号 | CN1698855A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.23 |
| 申请(专利)号 | CN200510031666.4 |
| 申请日期 | 2005.06.06 |
| 专利名称 | 阿胶当归颗粒及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K35/84 |
| 分类号 | A61K35/84;A61K9/16;A61P7/06;A61P1/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 谢子龙 |
| 发明(设计)人 | 谢子龙 |
| 地址 | 410100湖南省长沙市经济开发区（星沙)开元西路1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 湖南;43 |
| 主权项 | 一种阿胶当归颗粒，是一种治疗贫血、体弱等病的中成药，其特征在于它是组成成分为当归、阿胶、党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄、川芎、甘草的颗粒剂。 |
| 摘要 | 阿胶当归颗粒，是一种治疗贫血、体弱等病的中药制剂，它是组成成分及其重量百分比为当归67～71％，阿胶、党参、茯苓、黄芪、白芍、熟地黄各3～6％，川芎、甘草各1～3％的颗粒剂。其制备方法是：以上药物中，取阿胶粉碎成细粉，备用。其余当归等八种中药分别粉碎成粗粉，其中当归、川芎粗粉用70％乙醇作溶剂，浸渍48小时后渗漉，收集漉液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10的清膏；其余党参等六种中药粗粉，用45％乙醇作溶剂，浸渍48小时后渗漉，收集漉液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10的清膏。上述两种清膏混合，减压浓缩至相对密度为1.15～1.40(60℃测)的稠膏；或将稠膏进一步干燥成干膏，粉碎后得干膏细粉；将前述稠膏或干膏细粉加入上述阿胶细粉及辅料适量，混匀，制粒，干燥，制成颗粒。本发明的优点是：能更好地保证药物的稳定性，不含防腐剂，利于生产、贮藏、携带和使用。 |
| 国际公布 |
