| 公开(公告)号 | CN1262294C |
| 公开(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申请(专利)号 | CN03135703.2 |
| 申请日期 | 2003.08.29 |
| 专利名称 | 一种治疗气虚阳脱的参附注射液 |
| 主分类号 | A61K36/714(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/714(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 雅安三九药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 曾晓春 |
| 地址 | 625000四川省雅安市南坝西街116号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种用于治疗气虚阳脱的参附注射液制剂，其特征在于该注射液制剂是由如下方法制成的：人参提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，将人参提取物和附子提取物混合均匀，加入0.2％的吐温-80，补加注射用水至1000体积份，用氢氧化钠调节pH至5-7，滤过，灌封，灭菌，即得用于治疗气虚阳脱的参附注射液。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种参附注射液制剂，其特征在于该注射液制剂是由如下方法制成的：人参提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，将人参提取物和附子提取物混合均匀，加入0.2％的吐温-80，补加注射用水至1000体积份，用氢氧化钠调节pH至5-7，滤过，灌封，灭菌，即得参附注射液。本发明制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。 |
| 国际公布 |
