公开(公告)号 | CN1579537A |
公开(公告)日 | 2005.02.16 |
申请(专利)号 | CN200410013642.1 |
申请日期 | 2004.03.25 |
专利名称 | 胸腺肽输液及其制备工艺 |
主分类号 | A61K38/04 |
分类号 | A61K38/04;A61K38/17;A61K9/08;A61P37/04;A61P35/00 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 江卫世 |
发明(设计)人 | 江卫世 |
地址 | 150069黑龙江省哈尔滨市平房经济技术开发区威海路2号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 哈尔滨东方专利事务所 |
代理人 | 陈晓光 |
国省代码 | 黑龙江;23 |
主权项 | 一种胸腺肽输液,其组成包括:多肽类物质及渗透压调节剂,其特征是:所述的多肽类物质是从哺乳动物的胸腺组织中提取取得,其重量份数为多肽类物质5~100,渗透压调节剂50~100,多肽类物质的分子量为3000~10000道尔顿,pH值为5.0~8.0,与茚三酮试液反应溶液显浅蓝紫色,本品为无色或微黄色澄明液体。 |
摘要 | 胸腺肽输液及其制备工艺。胸腺肽溶液主要成分是小分子多肽类物质,肽类物质在保存中可聚合成大分子,临床应用中过敏反应发生率也随即增加,而且在静脉滴注时需要稀释,这不仅增加了药物被污染的几率,而且还降低了药品使用的安全性。胸腺肽输液,其组成包括:多肽类物质及渗透压调节剂,所述的多肽类物质是从哺乳动物的胸腺组织中提取取得,其重量份数为多肽类物质5~100,渗透压调节剂50~100,多肽类物质的分子量为3000~10000道尔顿,pH值为5.0~8.0,与茚三酮试液反应溶液显浅蓝紫色。本产品用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下疾病及肿瘤的辅助治疗。 |
国际公布 |