| 公开(公告)号 | CN1587394A |
| 公开(公告)日 | 2005.03.02 |
| 申请(专利)号 | CN200410060667.7 |
| 申请日期 | 2004.07.29 |
| 专利名称 | 一种从牛肺中直接提取纯化抑肽酶的方法 |
| 主分类号 | C12N9/00 |
| 分类号 | C12N9/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南昌市万华生化制品有限公司 |
| 发明(设计)人 | 张万山;刘兰花;李菊根;王启要 |
| 地址 | 330029江西省南昌市南昌民营科技园贤湖工业区B4-2 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南昌洪达专利事务所 |
| 代理人 | 刘凌峰 |
| 国省代码 | 江西;36 |
| 主权项 | 一种从牛肺中直接提取纯化抑肽酶的方法，其特征是它包括亲和双水相萃取剂的制备、亲和双水相萃取体系的建立和纯化抑肽酶的亲和双水相萃取工艺，具体步骤工艺如下：(1)将胰蛋白酶固定到聚乙二醇分子上制备亲和双水相萃取剂：首先活化甲氧基化的聚乙二醇(MPEG)：称取MPEG100g和无水碳酸钠20g，溶于苯500mL中，加入均三氯三嗪1.5g，80℃搅拌回流24小时，离心，将上清液倾入石油醚中，温度控制在30-60℃中，得活化MPEG2粗品沉淀，抽滤，将粗品用体积比为的1∶1的苯∶丙酮混合液溶解，再用石油醚沉淀，同样溶解、沉淀，反复5次，抽干，即得到活化的MPEG，然后用活化后MPEG与胰蛋白酶进行偶联，取活化后的MPEG3.0g并溶解于0.025mol/L的硼砂缓冲液中，然后加入若干胰蛋白酶，轻缓搅拌，胰蛋白酶∶MPEG的摩尔比为1∶5，pH值7.0，采用20KD的超滤膜进行超滤去掉未偶联的MPEG；(2)亲和双水相萃取体系的建立：将胰蛋白酶-MPEG、硫酸铵溶液和一定量的抑肽酶粗提液加入到烧杯中，双水相系统的总体积为25mL，磁力搅拌一定时间，调节pH值，在500rpm的转速下离心15min，分别测定上下相的体积、双水相中的抑肽酶活性及总蛋白的含量，建立的亲和双水相萃取体系的萃取条件为：萃取温度为20-30℃、萃取体系中萃取剂的浓度为8-16％(W/V)、(NH4)2SO4的浓度为10-20％(W/V)、pH值为6.0-8.0、搅拌萃取时间为30-45min、萃取体系中初始蛋白浓度为5-25mg/mL；(3)纯化抑肽酶的亲和双水相萃取工艺：取新鲜牛肺20Kg，经过硫酸酸解后，进行板框过滤，滤液调整pH值为7.0-8.0后成为抑肽酶粗提液，用于亲和萃取，每次亲和萃取体系的的体积定为1L，平均每批产品约萃取50次，每批产品的处理量达到0.2亿KIU左右，平均萃取能力为40万KIU/次，亲和萃取后含抑肽酶的上相组分经过调整pH值至1.5-2.0后用截留分子量为10KD的超滤膜进行超滤后的滤出液过3KD的超滤膜进行超滤脱盐和浓缩，截留液重新用于下一批亲和萃取的萃取剂，将从上述操作中获得的浓缩液进行冷冻干燥获得高纯度抑肽酶精品。 |
| 摘要 | 一种从牛肺中直接提取纯化抑肽酶的方法，它是将胰蛋白酶固定到聚乙二醇分子上，并获得适当分子量的胰蛋白酶-PEG聚合物，从而建立亲和双水相萃取体系，牛肺经过除杂、切块、捣碎后用硫酸酸解，然后过滤，滤液经过亲和双水相萃取后，最终的上相经过超滤脱盐和冷冻干燥后获得高纯度的抑肽酶产品。本发明制得的产品符合英国药典98版对于抑肽酶产品的要求，即大分子物质不得检出(分子筛层析)。产品的效价达到6300KIU/mg以上。 |
| 国际公布 |
