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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白专利检索:专利号/专利人/发明人
    

炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白

公开(公告)号 CN1724570A  
公开(公告)日 2006.01.25  
申请(专利)号 CN200510084233.5  
申请日期 2005.07.18  
专利名称 炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白  
主分类号 C07K19/00(2006.01)I  
分类号 C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所  
发明(设计)人 胡显文;高丽华;陈惠鹏;师明磊;陈 薇;许俊杰  
地址 100071北京市丰台区东大街20号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京北新智诚知识产权代理有限公司  
代理人 张爱群  
国省代码 北京;11  
主权项 一种炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白,是炭疽毒素PA的受体(ATR)与人Fc的二聚体融合蛋白,单链ATR-Fc分子具有序列表SEQIDNo.1所示的基酸序列,共459个氨基酸残基;其中前27个氨基酸为ATR的信号肽;成熟的单链ATR-Fc有432个氨基酸残基,二聚体为864个氨基酸残基。  
摘要 本发明公开了一种炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白,是炭疽毒素PA的受体(ATR)与人Fc的二聚体融合蛋白,单链ATR-Fc分子具有序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列,共459个氨基酸残基;其中前27个氨基酸为ATR的信号肽。ATR-Fc融合蛋白可用于制备治疗炭疽病毒感染的药物。本发明的优点在于:这种融合蛋白可与抗原高亲和力结合,相当于抗体的Fab片段,而Fc段又提供了抗体的生物学活性,它有以下特点:(1)无抗原性,两段蛋白均来自人体;(2)亲和力高;(3)不用担心病毒或菌株等抗原的突变;(4)也具有抗体的ADDC效应和CDC效应;(5)半衰期长,与人源抗体相近(10~20天左右)。  
国际公布  
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