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3位被杂环取代的哌啶-2,6-二酮

公开(公告)号 CN1620448A  
公开(公告)日 2005.05.25  
申请(专利)号 CN02828151.9  
申请日期 2002.12.18  
专利名称 3位被杂环取代的哌啶-2,6-二酮  
主分类号 C07D401/04  
分类号 C07D401/04;A61K31/517;A61P29/00  
分案原申请号  
优先权 2001.12.21 DE 10163595.8  
申请(专利权)人 格吕伦塔尔有限公司  
发明(设计)人 H·H·布施曼;S·弗罗施;T·格尔曼;O·K·齐默;F·泰尔  
地址 德国阿兴  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2002/014447 2002.12.18  
进入国家日期 2004.08.16  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘冬  
国省代码 德国;DE  
主权项 通式I的3位被杂环取代的哌啶-2,6-二酮,和它们的纯对映异构体或非外消旋对映异构体混合物、外消旋物、非对映异构体或非对映异构体混合物、它们的碱或生理学上相容的酸的盐:其中R1和R2相同或不同,代表H、Br、Cl、F、CF3、OH、NO2、NH2、N(CH3)2、C1-3烷基、C1-3烷基、苯基,或一起形成苯环的稠合环,其中所述环任选被R1和/或R2取代并且R1和R2如上定义,R3代表H、甲基,或在存在C-N单键的情况下,代表OH、C1-3烷氧基或[O(CO)C1-3-烷基],或和C原子一起形成羰基,R4代表H、F、CF3或C1-3烷基,R5代表H、CH2-OH或CH2-NR6R7,其中R6和R7相同或不同并代表1到6个碳原子的烷基(直链或支链)或和N原子一起代表吡咯烷、哌啶、六亚甲基亚胺或吗啉环,n为0或1和m为0、1或2。  
摘要 本发明涉及通式I的3位被杂环取代的哌啶-2,6-二酮以及它们的制备方法和在药物中的用途,特别是作为免疫调节剂在治疗和/或预防炎症和自身免疫性疾病,还有血液学-肿瘤学疾病方面的用途。  
国际公布 WO2003/053956 德 2003.7.3  
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