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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为辣椒素受体调节剂的2-取代的喹唑啉-4-基胺类似物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为辣椒素受体调节剂的2-取代的喹唑啉-4-基胺类似物

医药数据库中心 药学论坛 神经能质公司/R·巴克塔威沙拉姆;C·A·布卢姆;H·布里尔曼;T·M·考德威尔;S·德隆巴特;K·J·霍杰茨;X·郑
公开(公告)号 CN1726205A  
公开(公告)日 2006.01.25  
申请(专利)号 CN200380105815.6  
申请日期 2003.12.12  
专利名称 作为辣椒素受体调节剂的2-取代的喹唑啉-4-基胺类似物  
主分类号 C07D401/04(2006.01)I  
分类号 C07D401/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.12.13 US 60/433,139  
申请(专利权)人 神经能质公司  
发明(设计)人 R·巴克塔威沙拉姆;C·A·布卢姆;H·布里尔曼;T·M·考德威尔;S·德隆巴特;K·J·霍杰茨;X·郑  
地址 美国康涅狄格州  
颁证日  
国际申请 2003-12-12 PCT/US2003/039606  
进入国家日期 2005.06.13  
专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司  
代理人 程 伟  
国省代码 美国;US  
主权项 一种如下式化合物:或其药学上可接受的型式,其中:X、V、W、Y与Z分别独立为N或CR1,其条件为V与X中至少一个为N;R1每次出现时分别独立选自:氢、卤素、羟基、氰基、氨基、C1-C6烷基、卤C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤C1-C6烷氧基、C1-C4烷氧羰基与单-和二-(C1-C6烷基)氨基;R为-O-R7或R7为:(i)氢;(ii)C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C2-C8烷酰基、C3-C8烷酮、C2-C8烷基醚、C6-C10芳基C0-C8烷基或(5至10元杂环)C0-C8烷基,其分别经0至4个分别独立选自Rb的取代基取代;或(iii)与R5或R6共同形成经0至4个分别独立选自Rb的取代基取代的4至10元杂环;R3与R4为:(i)分别独立选自:(a)氢;(b)C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C8烷酮、C2-C8烷酰基、C2-C8烷基醚、C6-C10芳基C0-C8烷基、(5至10元杂环)C0-C8烷基与-(SO2)C1-C8烷基,其分别经0至4个分别独立选自Rb的取代基取代;及(c)与R5或R6共同形成经0至4个分别独立选自Rb的取代基取代的4至10元杂环的基团;或(ii)共同形成经0至4个分别独立选自Rb的取代基取代的4至10元杂环;R5与R6每次出现时,分别独立为:(i)分别独立为氢、经0至2个分别独立选自Rb的取代基取代的C1-C8烷基,或与R3、R4或R7共同形成经0至4个分别独立选自Rb的取代基取代的4至10元杂环基;(ii)共同形成酮基;或(iii)共同形成经0至4个分别独立选自Rb的取代基取代的3至7元碳环或杂环;n为1、2或3;Ar1与Ar2分别独立选自6至10元芳基与5至10元杂环,其分别经0至3个分别独立选自式LRa的基团的取代基取代;L每次出现时分别独立选自:键结、O、S(O)m、C(=O)、OC(=O)、C(=O)O、O-C(=O)O、N(Rx)、C(=O)N(Rx)、N(Rx)C(=O)、N(Rx)S(O)m、S(O)mN(Rx)与N[S(O)mRx]S(O)m;其中m每次出现时分别独立选自0、1或2;且Rx每次出现时分别独立选自氢与C1-C8烷基;Ra每次出现时分别独立选自:(i)氢、卤素、氰基与硝基;与(ii)C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C2-C8烷基醚、(4至10元杂环)C0-C8烷基及单-和二-(C1-C8烷基)氨基,其分别经0至4个分别独立选自下列的取代基取代:羟基、卤素、氨基、氰基、硝基、氧代基、-COOH、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤C1-C4烷基、卤C1-C4烷氧基、羟基C1-C4烷基、与单-和二-(C1-C6烷基)氨基;及Rb每次出现时,分别独立选自:(i)羟基、卤素、氨基、氨基羰基、氰基、硝基、氧代基、与-COOH;及(ii)C1-C8烷基、C1-C8卤烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤烷氧基、C1-C8烷酰基、C2-C8烷氧羰基、C2-C8烷酰氧基、C1-C8烷硫基、C2-C8烷基醚、苯基C0-C8烷基、苯基C0-C8烷氧基、单-和二-(C1-C6烷基)氨基C0-C6烷基、-(SO2)C1-C8烷基与(4至7元杂环)(C0-C8烷基);其各经0至3个分别独立选自下列的取代基取代:羟基、卤素、氨基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基C1-C4烷基、卤C1-C4烷基、与单-和二-(C1-C4烷基)氨基。  
摘要 本发明提供某些2-取代的喹唑啉-4-基胺类似物。这些化合物为可用于体外或体内调节特异性受体活性的配体,且特别适用于治疗人类、宠物与家畜的与病理性受体活化作用相关的病症,本发明还提供治疗这些病症的药物组合物与其使用方法,及使用这些配体进行受体定位研究的方法。  
国际公布 2004-07-01 WO2004/055003 英  
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