| 公开(公告)号 | CN1860121A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN200480027966.9 |
| 申请日期 | 2004.07.29 |
| 专利名称 | 用于预防和治疗癌症的取代咪唑并嘧啶 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)N;C07D235/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.30 ES 200301906 |
| 申请(专利权)人 | S.A.L.V.A.T.实验室有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·L·卡特娜鲁伊斯;C·费雷伦斯加列米;A·费尔南德斯塞拉特;C·塞拉科马斯;D·巴尔萨罗佩斯;C·拉古纳斯阿纳尔;C·萨尔切多罗卡;A·费尔南德斯加西亚 |
| 地址 | 西班牙埃斯普鲁加斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-29 PCT/EP2004/008476 |
| 进入国家日期 | 2006.03.27 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 一种以下通式(I)的化合物、所述通式(I)化合物的立体异构体及其混合物、多晶型物及其混合物、以及它们所有的药物可接受的溶剂合物和加成盐：其中： A1、A2、A3、A4、A5、B1、B2、B3、B4和B5为独立选自以下的基团：H、(C1-C4)-烷基、(C3-C7)-环烷基、CF3、OCF3、CN、(CH2)nOR1、(CH2)nNR1R2、CONR1R2、F、Cl、Br、I、NR1R2、NR2COR1、OR1、COR1、COOR1、COSR1、OCOR1、SR1、SOR1、S(O)OH、SO2R1、SO2NR2R3、SO2NHCOR1和SCOR1；其中 n为1-3的整数； R1为选自以下的基团：H、CH2OCOR2、CF3、(C1-C4)-烷基和(C3-C7)-环烷基甲基和(C3-C7)-环烷基； R2为选自以下的基团：H和(C1-C4)-烷基； R3为选自以下的基团：COR1和SO2R1； 或者，A2和A3或者B2和B3可形成R4-(C1-C3)-烷基-R5双基，其中R4和R5独立选自CR1R2、O、NR1、S；和 P1、P2和P3为独立选自以下的基团：H、NR1R2、NR2COR1、CF3、F、C1、Br、OH、SH、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和(C1-C4)-烷基硫基， 前提条件是式(I)不符合任何下述情况： 同时满足B3为SO2NH2或SO2CH3，A3、A4或A5为H、F、Cl、Br、(C1-C3)-烷基、CF3、(C1-C3)-烷氧基或OCF3，P1或P2为H、CH3、Cl、Br或CH3O； 同时满足B3为CH3O或H，A3为CH3O或H，P1、P2和P3为H；或 同时满足B3为F，A3为SO2CH3，P1为甲基。 |
| 摘要 | 通式(I)的化合物，其中A1-A5和B1-B5为H、烷基、烷氧基、卤素、羧酸衍生物或硫衍生物等；P1-P3为H、卤素、烷基或烷氧基等。所述化合物可用于化学预防和治疗癌前病变和癌症。 |
| 国际公布 | 2005-02-17 WO2005/014598 英 |
