| 编号 | 850 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男18例，女26例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 60.75±14.56岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压，冠心病，白内障，肾功能损害。 |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂；天津华津制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每日80～240mg，分1～2次服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部药物疗效标准，分显效、有效和无效3级。FBS<7.2mmol/L或下降值>3O% 为显效，FBS<8.3mmol/L或下降值介于10%～29%之间为有效，FBS无变化或下降<10%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经降糖治疗后第1O天血糖明显降低(P<0.05)，第2个月乃继续降低(P<0.05)，至第3个月则基本保持稳定，与第2个月比较无明显差异(P>0.05)，见表1。其3个月末的降培技果为81.8% 。从15例1年的随访结果来看，除两例出现耐药外，其余13例则稳定在理想范置内，波动范置较小。血脂的变化结果显示治疗后血脂(TG、CH、VLDL-C)均有所降低。但只有TG下降有显著性意义(P<0.05)，而HDL-C 则有所升高。但无统计学意义(P>0.05)，见表2。肾功能及B2-MG的变化。治疗3个月后，肾功 |
| 本研究报道不良反应 | 临床观察显示，餐前服用达美康者，有8例出现胃肠道反应，如恶心、上腹烧灼感，改为餐后服用后，上述症状自动消失。 |
| 其他报道不良反应 |
