| 编号 | 846 |
| 总例数 | 31例 |
| 性别例数 | 男l5例，女16例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | 38～67岁 |
| 平均年龄 | 58±6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分为两组，分别接受小剂量(<24.8U/天 )胰岛素加大剂量(320mg/日)达美康(a组)和单纯胰岛素(42 u/日)治疗(b组)。 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 空腹时SFS组血糖显著大于SU组，但两组胰岛素和c肽无显著性差异，说明SFS患者B细胞功能无严重衰竭。餐后SFS组血糖显著升高，而胰岛素，c－肽显著低于SU组，说明SFS患者B细胞对葡萄糖刺激反应减低 结果见表1。治疗4个月后SFS组两种治疗方案均使血糖、糖化血红蛋白显著降低，但无明显差异，与治疗前有显著性差异。但b组单纯胰岛素治疗可加剧高胰岛素血症(治疗后胰岛素升高)。另外b组c肽显著降低，a组有增加趋势，说明达美康联合小剂量胰岛素治疗可能改善B细胞功能。见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
