| 编号 | 1596 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男4O例，女38例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组:(58.70±4.52)岁；治疗组:((51.92±10.29)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 马来酸罗格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片4mg |
| 批准文号 | X20000013 |
| 生产厂家 | 史克必成天津有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 按随机原则将所有病例分为2组：试验组(36例)使用罗格列酮每天4mg治疗，用药后1周，若餐后血糖>11.0 mmoL·L‐1。，加用格列吡嗪每天5-10mg。对照组(42例)继用原治疗方法(其中：单纯饮食控制11人；饮食控制加格列吡嗪治疗31人)，观察1周，若餐后血糖>11.0mmoL·L‐1，加用格列吡嗪每天2.5-10mg。整个试验过程历时12周。 |
| 联合用药 | 格列吡嗪 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1. 不同时间IMT变化比较: 分别于0，12周，测定对照组、试验组IMT，并计算△IMT。结果见表2。  由表2可知，罗格列酮治疗12周后，与0周时相比，试验组IMT明显下降；而对照组明显增厚，差异均具有显著性(P<0.01，P<0.05)。提示罗格列酮可降低颈动脉内膜厚度。 2. 不同时间生化指标比较: 分别于0周及药物干预治疗12周后，测定对照组、试验组FBG、TG、TC、FINS、CRP，并对2组生化指标分别进行比较 |
| 本研究报道不良反应 | 试验期间，2组均无严重心衰、水钠滁留及肝功能异常等药物不良反应发生。 |
| 其他报道不良反应 |
