| 编号 | 857 |
| 总例数 | 77例 |
| 性别例数 | 男74例，女3例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～84岁 |
| 平均年龄 | 70.4±6.0岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压，冠心病，糖尿病视网膜病变。 |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例均予糖尿病饮食。每种SU药物均于餐前30分钟口服，均从小剂量开始，以后据空腹血糖值增加或减少剂量，剂量分别为达美康每日40～240mg、优降糖每日2.5～20mg、美吡达每日2.5～20ug，顿服或分次口服，治疗共2～ 8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖≤7.8mmol/L为显效；7.34～8.4mmol/L为有效，无变化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 达美康，优降糖及美吡达三组治疗2周后有效率分别为87%、66%及58%，4周后为82.9%、44%及50%，8周后为83.3%、67%及83.3%。优降糖及美吡达组有效率在各时点低于达美康组(P<0.01)，除8周后美吡达与达美康组有效率等同外。见表1。从三种药物治疗前后空腹血糖值变化来看，达美康组治疗前后各时点空腹血糖值有明显差异(P<0.01)，优降糖组治疗前后各时点血糖值虽有下降，但无统计学意义(P>0.05)，美吡达组用药2及4周后血糖值也有下降，但亦无统计学意义(P>0.05)，而8周血糖值则有 |
| 本研究报道不良反应 | 达美康组皮疹1例，胃肠反应1例，低血糖反应1例，均经停药或对症治疗2～3天后消失。优降糖及美吡达组无明显副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
