编号 | 1250 |
总例数 | 104例 |
性别例数 | 二甲双胍组:男52例,女32例;对照组:男12例,女8例 |
治疗组例数 | 84例 |
对照组例数 | 20例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 二甲双胍组:51.7±9岁;对照组:53.1±10.1岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 口服盐酸二甲双胍0.25,每日3次。无反应时,0.5 g,每日3次。餐后服用,疗程共24周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 1、2型糖尿病患者治疗前与对照组的临床情况和生化指标:见表1显示:2型糖尿病患者治疗前与对照组比较,BMI、年龄、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),差异具有较好的可比性。糖尿病组血清CRP甘油三酯(TG),空腹胰岛素(F—Ins)较对照组升高,并且差异有显著性(P<0.05)。2、血清CRP水平与其他因素的相关分析相关分析显示血清CRP水平与BMI(r=0.54,P<0.01),与FBG(r=0.31,P<0.01),TC(r=0.18,P> 0.05 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |