| 编号 | 357 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男32例，女20例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 28～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每例患者均严格控制饮食，并进行适当的体育运动，然后应用甘精胰岛素(每晚10时皮下注射)联合阿卡波糖(餐时嚼服)治疗，3个月后复查上述指标。甘精胰岛素起始剂量为按体重计算每日0.2U/kg，以空腹血糖3.9～6.7mmoL/L为目标值，每超过目标值1.0mmoL/L增加甘精胰岛素1U，出现低血糖(<3.3mmoL/L)，则减少2～6U，每3日调整1次剂量，待空腹血糖<6.7mmoL/L时，维持甘精胰岛素量，剂量不超过每日30U；阿卡波糖起始剂量25～5Omg，每3日调整1次，如无腹部不适症状可逐渐加量，剂量 |
| 联合用药 | 阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | 有明显低血糖症状或血糖<3.3mmoL/L定义为低血糖。空腹血糖≤6.7mmoL/L、餐后2小时血糖≤8.0mmoL/L和糖化血红蛋白≤7.0%为完全达标，反之为不达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后糖化血红蛋白和血糖的比较：见表1 。经过3个月的治疗，糖化血红蛋白和空腹血糖、餐后2小时血糖、睡前血糖均明显降低(P<0.01)。本组患者治疗3个月后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖和睡前血糖达标率分别为81%(42例)、92%(48例)、65%(34例)、90%(47例)。药物的使用剂量：治疗过程中平均甘精胰岛素的使用剂量为每天(18.8±9.2)U，阿卡波糖的平均剂量为每天(125.5±50.5)mg。 |
| 本研究报道不良反应 | 整个研究过程中，发生低血糖8次，其中夜间低血糖事件1次，未见伴意识障碍的严重低血糖事件。 |
| 其他报道不良反应 |
