| 编号 | 332 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男59例，女53例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 74例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组(56.21±12.63)岁；B组(55.34±10.13)岁；C组(57.19±11.98)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 中效胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用药方法：A组患者在原来治疗的基础上睡前皮下注射中效胰岛素，从4U开始，每隔3天根据空腹血糖增加2～4U，调整的目标是使空腹血糖≤6.1mmol/L；B组患者在原来治疗的基础上睡前口服二甲双胍片0.5g；C组(治疗组)患者在原来治疗的基础上睡前皮下注射中效胰岛素4U加口服二甲双胍片0.5g。疗程14天。观察各组患者治疗前后凌晨3时、晨7时空腹血糖的变化情况以及治疗结束时空腹血糖控制有效率及凌晨低血糖和血糖偏低的发生情况。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | ①空腹血糖控制标准：显效≤6.10mmol/L，有效6.11～6.99mmol/L，无效≥7.00mmol/L；②凌晨低血糖：血糖≤2.80mmol/L为低血糖，血糖2.81～3.90mmo1/L为血糖偏低。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
_三组患者治疗后临床疗效比较见表1 。血糖变化情况见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 14天中发生凌晨低血糖及血糖偏低例数：A组分别为2例与6例；B组为0例与1例；C组(治疗组)为0例与2例。C组与A组比较，差异有统计学意义(χ2=4.55，P<0.05)；C组与B组比较，差异无统计学意义(χ2=1.11，P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
